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超聲成像突破衍射極限,有望檢測(cè)腫瘤
發(fā)布時(shí)間:2016-06-01  點(diǎn)擊次數(shù):人次  分享:

       
       2014年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予克服了光學(xué)成像中衍射極限限制而將熒光顯微成像的分辨率帶入到“納米時(shí)代”的三位科學(xué)家。受此啟發(fā),研究者們?cè)诼晫W(xué)領(lǐng)域開發(fā)了類似的技術(shù)以快速獲得精細(xì)的超聲圖像。

從很多方面看,超聲波都非常適合用于無創(chuàng)生物醫(yī)學(xué)成像。超聲波的產(chǎn)生和探測(cè)既簡(jiǎn)單又廉價(jià),能深入穿透到組織內(nèi)部而不會(huì)造成組織損傷,同時(shí)還不會(huì)失去其相干性。但由于衍射的存在,傳統(tǒng)超聲成像——正如傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡——的分辨率被限制在約半波長(zhǎng)的量級(jí)。在波長(zhǎng)使用范圍為200微米和1毫米之間的臨床超聲應(yīng)用中,這個(gè)分辨率限制了包括小血管在內(nèi)的很多重要組織的成像。雖然更短的波長(zhǎng)能夠獲得更好的分辨率,但它們對(duì)于組織的穿透能力又不夠。

  在光學(xué)領(lǐng)域,科學(xué)家們已經(jīng)克服了光學(xué)成像中長(zhǎng)期存在的衍射極限,將熒光顯微成像的分辨率帶入到“納米時(shí)代”,此項(xiàng)技術(shù)也榮膺2014年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。受此啟發(fā),巴黎郎之萬研究所(Langevin Institute,隸屬于巴黎高等物理化學(xué)學(xué)院、法國國家健康與醫(yī)學(xué)研究院和法國科學(xué)研究中心)的米克爾·坦特(Mickael Tanter)和同事最近開發(fā)出一項(xiàng)超分辨超聲技術(shù)[1],憑借這項(xiàng)技術(shù),他們獲得了老鼠大腦血管的10微米分辨率成像,如圖1所示。此項(xiàng)技術(shù)運(yùn)用于人體將有助于檢測(cè)能導(dǎo)致血液流動(dòng)模式改變的癌癥和其他疾病。

  圖1. 鼠腦皮質(zhì)血管的超分辨率超聲圖像。顏色代表血流速度:深藍(lán)和淺藍(lán)部分展現(xiàn)了朝著頭骨方向(向著圖片頂端)流動(dòng)的血液,紅色和黃色部分則展現(xiàn)了離開頭骨方向的血流。(米克爾·坦特供圖)

  熒光團(tuán)和微泡

  在傳統(tǒng)的熒光顯微技術(shù)中,研究者利用熒光分子團(tuán)(簡(jiǎn)稱熒光團(tuán))對(duì)目標(biāo)樣本進(jìn)行修飾,熒光團(tuán)在受到光激發(fā)時(shí)會(huì)發(fā)射特定波長(zhǎng)的光。每種熒光團(tuán)都會(huì)產(chǎn)生一個(gè)受衍射極限限制的光斑,其直徑為數(shù)百納米;所有熒光團(tuán)產(chǎn)生的光斑重疊合并后便會(huì)生成一幅低分辨率的影像。

  如果來自單個(gè)熒光團(tuán)的光斑能夠以某種方式被呈現(xiàn)出來(譬如,讓周圍的熒光團(tuán)暫時(shí)不發(fā)出熒光),其中心——即熒光團(tuán)所在的位置——就可以被精確定位。2006年的短短幾個(gè)月里,三個(gè)研究小組基于上述原理公布了各自發(fā)明的成像技術(shù)[2],這些研究小組的領(lǐng)導(dǎo)者分別為來自珍妮利亞農(nóng)場(chǎng)研究所(Janelia Farm)的埃里克·白茲格(Eric Betzig)、來自于哈佛大學(xué)的莊小威以及來自于緬因大學(xué)的塞繆爾·赫斯(Samuel Hess)。他們通過每次激活一組不同熒光團(tuán)的方式來對(duì)樣本進(jìn)行重復(fù)成像,進(jìn)而得到了高分辨率的圖像。

  2009年,坦特和赫斯同時(shí)受邀擔(dān)當(dāng)在紐約冷泉港實(shí)驗(yàn)室(Cold Spring Harbor Laboratory)舉辦的一期暑期班的講師,坦特從赫斯那里了解到了這種新穎的高分辨光學(xué)技術(shù)。之后,坦特便萌生通過類似技術(shù)以超聲為基礎(chǔ)實(shí)現(xiàn)高分辨圖像的想法,于是他聯(lián)合郎之萬研究所的同事——奧利維爾·庫蒂爾(Olivier Couture)和博士生克勞迪奧·埃里克(Claudia Errico)——準(zhǔn)備將其付諸實(shí)踐。

  超聲技術(shù)利用微米級(jí)的惰性氣體氣泡來充當(dāng)熒光顯微技術(shù)中熒光團(tuán)的作用。這些微氣泡對(duì)人體很安全,在被注入血液中以后,便成為超聲的強(qiáng)散射體。因此它們是醫(yī)學(xué)成像中增強(qiáng)聲學(xué)造影的標(biāo)準(zhǔn)手段。研究者們必須使微氣泡表現(xiàn)得像非重疊的點(diǎn)聲源——這是實(shí)現(xiàn)超分辨率成像的關(guān)鍵因素,但不同于熒光團(tuán),微氣泡的散射不容易被關(guān)閉和打開,因此他們必須另辟蹊徑。

  一個(gè)可行的解決方案就是使用較少的微氣泡:如果氣泡自身就相距數(shù)百微米,那么其產(chǎn)生的超聲信號(hào)就不可能重疊。最近,倫敦帝國學(xué)院(Imperial College London)和倫敦國王學(xué)院(Kings College London)的研究者們一直在嘗試上述方案[3]。他們利用亞波長(zhǎng)分辨率對(duì)鼠耳血管進(jìn)行了成像。但利用這種方案構(gòu)建合成圖像所耗費(fèi)的時(shí)間很長(zhǎng)——差不多需要一個(gè)小時(shí)。

  坦特和同事從一開始就采取了一種全然不同的策略:他們利用超快超聲以每秒500幀的速度對(duì)鼠腦進(jìn)行成像,并檢查連續(xù)圖像之間的差異。在幀與幀之間的較短時(shí)間里,大部分的影像區(qū)域幾乎沒什么變化,因此每次圖像的貢獻(xiàn)可以互相抵消。但明顯移動(dòng)或破裂的氣泡會(huì)顯示為波長(zhǎng)量級(jí)的斑塊。這樣,研究者們就可以對(duì)這些斑塊的分布進(jìn)行高斯擬合(如圖2所示),并定位其中心——即氣泡所在位置。通過重疊2.5分鐘內(nèi)拍攝的數(shù)千張不同圖像的氣泡位置,他們獲得了老鼠血管的高分辨率合成圖像。因?yàn)槟軌蜃粉檰蝹€(gè)氣泡在不同圖像上的變化,因此他們也可以推斷出每根血管中的血流速度,如圖1中彩色部分所示。

  

  圖2. 逐點(diǎn)分辨。即便注入惰性氣體微氣泡以增強(qiáng)聲學(xué)對(duì)比,常規(guī)超聲圖像中的鼠腦血管依然不可見(a);明顯的白色條紋是頭骨。但快速獲得的兩幀之間的差異(b)表現(xiàn)為一組稀疏的彌散斑塊,每個(gè)斑塊都是由一個(gè)移動(dòng)或破裂的氣泡所產(chǎn)生的。通過對(duì)斑塊的高斯分布進(jìn)行擬合(c)就可以精確定位氣泡的位置(d)。(圖片改編自參考文獻(xiàn)1。)

  扭曲的血管

  通過這項(xiàng)新技術(shù),幾種會(huì)干擾血液循環(huán)的病癥就有可能被診斷出來。某些疾病,譬如中風(fēng),其特點(diǎn)在于通過某些血管的血流量會(huì)發(fā)生變化;而另外一些疾病,比如癌癥,則會(huì)改變血管本身的結(jié)構(gòu)。為了向核心部分提供營養(yǎng),體積較大的腫瘤必須長(zhǎng)出自己的血管,這種血管在很多方面都不同于健康組織中的血管,而且即便較小的早期腫瘤也會(huì)影響周邊血管網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu),使原本整齊筆直的血管變得蜿蜒扭曲。

  保羅·代頓(Paul Dayton)和他所領(lǐng)導(dǎo)的在北卡羅來納大學(xué)教堂山分校(University of North Carolina, Chapel Hill)的研究小組,以血管的超聲成像為基礎(chǔ),已經(jīng)開發(fā)出了區(qū)分腫瘤組織和健康組織的計(jì)量方法[4]。但他們目前所使用的圖像必須折衷考慮衍射極限分辨率和穿透性的影響,上述新穎的成像技術(shù)可以改善超聲成像分辨率,令他們的計(jì)量方法更具威力。“它是相當(dāng)令人激動(dòng)的一項(xiàng)技術(shù),而且與我們的工作非常相關(guān)?!贝D說。

  骨骼是超聲波的強(qiáng)散射體,為了獲得圖1這樣的清晰圖像,坦特和同事必須將老鼠頭骨的厚度從700微米降低到100微米。雖然利用完整頭骨也可以拍攝具備超分辨的圖像,但深部腦區(qū)的細(xì)節(jié)會(huì)嚴(yán)重缺失。將正常7毫米厚度的人類頭骨變薄顯然是不可行的,因此這項(xiàng)技術(shù)目前似乎并不特別適用于腦部檢查。不過坦特也注意到,其他容易罹患腫瘤的器官,譬如肝臟和乳腺,并沒有被骨骼所包裹,因此更容易利用此項(xiàng)技術(shù)成像。另外,他還計(jì)劃嘗試?yán)幂^長(zhǎng)波長(zhǎng)的超聲來對(duì)完整的人類頭骨進(jìn)行成像。

  參考文獻(xiàn)

  [1]. C. Errico et al., Nature 527, 499(2015).

  [2]. E. Betzig et al., Science313, 1642(2006); M. J. Rust, M. Bates, X. Zhuang, Nat. Meth.3, 793 (2006); S. T. Hess,T. P. Girirajan, M. D. Mason, Biophys. J. 91, 4258 (2006).

  [3]. O. M. Viessmann et al., Phys. Med.Biol.58, 6447 (2013); K. Christensen-Jeffries et al., IEEE Trans. Med. Imag.34, 433 (2015).

  [4]. R. C. Gessner, S. R. Aylward, P. A.Dayton, Radiology264, 733 (2012); S. E. Shelton et al., Ultrasound Med. Biol.41, 1896 (2015).


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